【摘　要】　目的：考察注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在 0.05 g/mL 葡萄糖注射液中配伍的稳定性, 为临床合理用药提供参考。方法：在 25 ℃ 下, 将加替沙星和氨溴索分别溶于 0.05 g/mL 葡萄糖注射液中配伍。采用高效液相色谱法(HLPC)分别检测配伍液中 6 h 内的质量浓度, 并考察外观及 pH 值变化。结果：配伍液在 6 h 内加替沙星和氨溴索的质量浓度分别为(771.04±6.96) 靏/mL, (350.39±2.09) 靏/mL, 配伍液的 pH 值、外观无明显变化。结论：注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在 0.05 g/mL 葡萄糖注射液中配伍, 6 h 内是稳定的。