【摘   要】目的：考察室温(25 ℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度, 并考察配伍液外观、pH 值及不溶性微粒的变化。结果：头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后 8 h 内其外观、pH 值及质量浓度均无明显变化, 不溶性微粒符合药典规定。结论：注射用头孢西丁钠室温(25 ℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍, 8 h 内使用。